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莆田学院附属医院高清医用内窥镜系统采购

信息时间：

2025-05-23

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******医院高清医用内窥镜系统采购竞争性磋商公告

******有限公司受******医院委托，对******医院高清医用内窥镜系统采购（以下简称：“本项目”）组织竞争性磋商采购，现欢迎合格的供应商前来参加。

1.项目名称：******医院高清医用内窥镜系统采购

2.项目编号：FJTH-******13

3.采购内容及要求：

合同包1：

合同包预算金额（元）:******

合同包最高限价（元）:******

合同包保证金金额（元）: 19800

品目号	标的名称	数量	计量单位	标的金额（元）	是否允许进口产品	是否属于核心产品
1-1	高清医用内窥镜系统	1	套	******	否	是

4.采购项目需要落实的政府采购政策：

进口产品：不适用本项目。

节能产品：适用于本项目，执行财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

(财库〔2019〕9号)及《福建省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》(闽财规〔2024〕3 号)的规定。

环境标志产品：适用于本项目，执行财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

(财库〔2019〕9号)及《福建省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》(闽财规〔2024〕3 号)的规定。

促进中小企业发展的相关政策：

合同包1：不专门面向中小企业采购。

5.供应商的资格要求：

5.1法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2特定条件：

合同包1：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	采用资格承诺制的供应商，须根据响应格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交响应人的资格证明文件，按资格审查不合格处理。若响应人同时提交资格证明文件与资格承诺函，则评审专家以资格证明文件资料为准进行评审。
供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定	供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定	响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有附件也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。所有证件必须在有效期内。